Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі,
розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(відповідно до пункту 4¹ постанови КМУ від 11.10.2016 № 710
«Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
- Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному
державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських
формувань, його категорія:
Комунальне некомерційне підприємство «Лугинська центральна лікарня» Лугинської селищної ради (далі – КНП «Лугинська ЦЛ»), код ЄДРПОУ 01991748, селище Лугини, вулиця Червона Гірка,35.
2. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним
словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного
лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі
(лотів) (за наявності):
Лабораторні реактиви (ДК 021:2015 – 33690000-3 Лікарські засоби різні ), 46 номенклатурних позицій.
3. Код за Єдиним закупівельним словником - 33690000-3 Лікарські засоби різні.
4. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Для забезпечення безперебійної роботи КНП, необхідно провести закупівлю лабораторних реактивів з наступними медико – технічними вимогами:
Технічні характеристики реактивів:
|
№ |
Найменування |
Код відповідно до НК 024:2023 |
Медико-технічні вимоги |
Одиниця виміру |
Кількість |
|
1 |
Глюкоза 200 |
53301-Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.4 - 92 mmol/l (ммоль/л); фенол – 0.3 mmol/l (ммоль/л); глюкозооксидаза - 1500 U/l (Од/л); пероксидаза - 1000 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 2.6 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Водний розчин глюкози. 3. Антикоагулянт 25х: Натрій хлористий -4.2 g/l(г/л), натрій фтористий – 0.11 g/l(г/л), ЄДТА – 0.2 g/l (г/л) Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 1 - 30 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 1 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 х 200 ml (мл) Стандарт: 1 х 3 ml (мл) Антикоагулянт: 1 х 20 ml (мл) |
паков |
10 |
|
2 |
Загальний білок 1000 |
61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір,спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин альбуміну . Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. 2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%. Р1: 1 х 1000 ml (мл) Стандарт: 1 х 10 ml (мл) |
паков |
2 |
|
3 |
Альбумін 500 |
53597-Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Бромкрезоловий зелений рН 4.2 – 0.12 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Водний розчин альбуміну. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 60 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. 2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3% Р1:1 х 500 ml (мл) Стандарт: 1 х 3 ml (мл) |
паков |
7 |
|
4 |
Сечовина-кін. 300 |
53587- Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 80 mmol/l (ммоль/л); α-кетоглюторат - 6 mmol/l (ммоль/л); уреаза – 75000 U/l (Од/л). 2. Реагент 2. Ензими: ГДГ - 60000 U/l (Од/л); НАДФ – 0.32 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин сечовини. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 2-50 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 х 240 ml (мл) Р2: 1 х 60 ml (мл) Стандарт: 1 х 5 ml (мл) |
паков |
7 |
|
5 |
Креатинін-кін. 200 |
53251-Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір,спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 17.5 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Лужний реагент: гідроксид натрію - 0.29 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин креатиніну. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 26 - 1000 μmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 26 μmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 х 100 ml (мл) Р2 :1 х 100 ml (мл) Стандарт: 1 х 3 ml (мл) |
паков |
11 |
|
6 |
Сечова кислота 50 |
53583 -Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: фосфат рН 7.4 - 50 mmol/l (ммоль/л); ДХФС - 4 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Ензими: уріказа - 60 U/l (Од/л); пероксидаза - 660 U/l (Од/л); аскорбат оксидаза - 200 U/l (Од/л); 4-амінофеназон - 1 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин сечової кислоти. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 12 - 1200 μmol/l (мкмоль/л). 2. Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 12 μmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 х 25 ml (мл) Р2: 1 х 25 ml (мл) Стандарт: 1 х 2 ml (мл) |
паков |
6 |
|
7 |
Білірубін по Йєндрашіку 300 |
63410-Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro ), комплект, спектрофотометрія |
Склад набору 1. Реагент 1. Сульфанілова кислота - 30 mmol/l (ммоль/л), соляна кислота - 400 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Нітрит натрію - 50 mmol/l (ммоль/л). 3. Реагент 3. Кофеїн - 100 mmol/l (ммоль/л). Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 3.4-340 μmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 3.4 μmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 х 100 ml (мл) Р2: 1 х 5 ml (мл) Р3: 1 х 270 ml (мл) |
паков |
4 |
|
8 |
Аспартатамінотрансфераза-кін. 100 |
52954-Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 80 mmol/l (ммоль/л); ЛДГ - 800 U/l (Од/л); МДГ - 600 U/l (Од/л); L-аспартат - 200 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 mmol/l (ммоль/л); a-кетоглуторат - 15 mmol/l (ммоль/л). Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 4 - 260 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 7 %. 2. Чутливість не менш 4 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 7%. Р1: 1 фл. х 80 ml (мл) Р2: 1 фл. х 20 ml (мл) |
паков |
26 |
|
9 |
Аланінамінотрансфераза-кін. 100 |
52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 100 mmol/l (ммоль/л), ЛДГ - 1200 U/l (Од/л), L-аланін – 500 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 mmol/l (ммоль/л), α-кетоглуторат - 15 mmol/l (ммоль/л). Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 4 - 260 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 7 %. 2. Чутливість не менш 4 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 7%. Р1: 1 фл. х 80 ml (мл) Р2: 1 фл. х 20 ml (мл) |
паков |
26 |
|
10 |
Гама-ГлютамілТрансфераза-кін.50 |
53027 -Гама- глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 8.6 - 100 mmol/l (ммоль/л); гліцилгліцин -100 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: L-γ-глутаміл-3-карбоксі-4-нітроанілід - 3 mmol/l (ммоль/л). Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 3 - 250 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 3 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 фл. х 40 ml (мл) Р2: 1 фл. х 10 ml (мл) |
паков |
2 |
|
11 |
Альфа-Амілаза-кін. 100 |
52941 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), реагент |
Склад набору Реагент 1. CNPG3 - 2.25 mmol/l (ммоль/л), MES рН 6.2, натрію хлорид -350 mmol/l (ммоль/л), кальцію ацетат - 6 mmol/l (ммоль/л), калію тіоціонат - 900 mmol/l (ммоль/л), натрію азід - 0.95 g/l (г/л). Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 20 - 2000 U/l (Од/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5 %. 2. Чутливість не менш 20 U/l (Од/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5 %. Р1 1 фл. х 100 ml (мл) |
паков |
7 |
|
12 |
Холестерин 500 |
53359-Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
Склад набору 1. Реагент 1. Буфер:PIPES рН 6.9 - 90 mmol/l (ммоль/л); фенол - 26 mmol/l (ммоль/л); холестеринестераза - 1000 U/l (Од/л); холестериноксидаза - 300 U/l (Од/л), пероксидаза - 650 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 0.4 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин холестерину. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.25 - 20 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. 2. Чутливість не менш 0.25 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%. Р1: 1 х 500 ml (мл) Стандарт: 1 х 5 ml (мл) |
паков |
4 |
|
13 |
Контроль Норма |
47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал |
Склад Людська сироватка з нормальним вмістом електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків. Консервована. Ліофілізована. Фасування:1 флак х 5 ml (мл)
|
флак |
12 |
|
14 |
Контроль Патологія |
47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал |
Склад Людська сироватка з патологічним вмістом електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків. Консервована. Ліофілізована. Фасування:1 флак х 5 ml (мл)
|
флак |
12 |
|
15 |
Калій 100 |
63357-Калій (K+) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометрія ферментів |
Склад набору 1. Реагент 1. Тетрафенилборат натрію - 0.2 mol/l (моль/л). 2. Реагент 2. Гідроксид натрію - 2.0 mol/l (моль/л). 3. Реагент 3. Осаджувач: трихлороцтова кислота - 0.3 mol/l (моль/л). 4. Стандарт. Розчин калію. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 2 - 20 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 4%. 2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 4%. Р1: 1 х 50 ml (мл) Р2: 1 х 50 ml (мл) Р3: 1 х 50 ml (мл) Стандарт: 1 х 5 ml (мл) |
паков |
2 |
|
16 |
СРБ - латекс-тест |
63234 - C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація, експрес-аналіз |
Склад набору 1.Латексна суспензія. 2.Розчинник. 3.Позитивний контроль, який містить СРБ більш 6 mg/l (мг/л). 4.Негативний контроль. 5.Палички для перемішування. 6.Тестовий слайд. Аналітичні характеристики Аналітична чутливість тесту становить 5-10 mg/l (мг/л). Ефект прозони не спостерігається до 1600 mg/l (мг/л). Діагностична чутливість: 95 %. Діагностична специфічність: 96%. Р1: 1 фл. х 2 ml (мл) Р2: 1 фл. х 14 ml (мл) Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл) Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл) Палички для перемішування: 100 шт. Тестовий слайд: 2 шт. |
паков |
4 |
|
17 |
РФ - латекс-тест |
55112 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації |
Склад набору 1.Латексна суспензія. 2.Розчинник. 3.Позитивний контроль, який містить РФ більш 12 IU/ml (МОд/мл). 4.Негативний контроль. 5.Палички для перемішування. 6.Тестовий слайд. Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 6-16 IU/ml (МОд/мл). Ефект прозони не спостерігається до 1500 IU/ml (МОд/мл). Діагностична чутливість: 100 %. Діагностична специфічність: 100%. Р1: 1 фл. х 2 ml (мл) Р2: 1 фл. х 14 ml (мл) Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл) Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл) Палички для перемішування: 100 шт. Тестовий слайд: 2 шт. |
паков |
3 |
|
18 |
АСЛ-О - латекс-тест |
63271 - Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, аглютинація |
Склад набору 1.Латексна суспензія. 2.Розчинник. 3.Позитивний контроль, який містить АСЛ-О більш 200 IU/ml (МОд/мл). 4.Негативний контроль. 5.Палички для перемішування. 6.Тестовий слайд. Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 150-250 IU/ml (МОд/мл). Ефект прозони не спостерігається до 1500 IU/ml (МОд/мл). Діагностична чутливість: 98 %. Діагностична специфічність: 97%. Р1: 1 фл. х 2 ml (мл) Р2: 1 фл. х 14 ml (мл) Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл) Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл) Палички для перемішування: 100 шт. Тестовий слайд: 2 шт. |
паков |
3 |
|
19 |
RPR-carbon-тест 500 |
51819 -Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації |
Склад набору 1.Вугільна суспензія: частинки вугілля, покриті сумішшю ліпідів, кардіоліпіну, лецитину і холестеринув фосфатному буфері. 2.Позитивний контроль, який містить реагінів в титрі ≥1/4. 3.Негативний контроль. 4.Палички для перемішування. 5.Тестовий слайд. Аналітичні характеристики Ефект прозони: не спостерігається до титру ≥1/128. Діагностична чутливість: 100 %. Діагностична специфічність: 100%. Р1: 1 фл. х 5 ml (мл) Р2: 1 фл. х 0.5 ml (мл) Р3: 1 фл. х 0.5 ml (мл) Палички для перемішування 260 шт. Тестовий слайд: 5 шт. |
паков |
4 |
|
20 |
Моноклональний реагент анти-A |
52532-Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла. |
Призначений для визначення груп крові людини шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою реакції прямої гемаглютинації. Аналітичні характеристики 1. Містить моноклональні антитіла анти-А класу Ig M в титрі ≥ 1:32, 2. Гемаглютинуюча активність на площині - не пізніше 10 s (с). Реагент (колір) - прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків блакитного кольору Фасування : 1 флак*10 мл |
флак |
10 |
|
21 |
Моноклональний реагент анти-B |
52538-Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла |
Призначений для визначення груп крові людини шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою реакції прямої гемаглютинації Аналітичні характеристики 1. Містить моноклональні антитіла анти-В класу Ig M в титрі ≥ 1:32, не повинен давати аглютинації з еритроцитами груп А(II) і 0(I). 2. Гемаглютинуюча активність на площині - не пізніше 10 s (с). 3. Відтворюваність результатів складає 100%. Реагент (колір) - прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків жовтого кольору Фасування:1 флак * 10 мл |
флак |
10 |
|
22 |
Моноклональний реагент анти-D |
52647-Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, (діагностика in vitro ), антитіла |
Застосовується для встановлення резус належності у осіб будь-якої групової приналежності за системою АВ0. Аналітичні характеристики Реагент строго специфічен. 1.Містить моноклональні антитіла анти-D класу Ig М в титрі ≥ 1:32 2. Гемаглютинуюча активність на площині - не пізніше 60 s (с) Відтворюваність результатів складає 100%. Реагент (колір) - прозора або з незначною опалесценцією безбарвна або жовтувата рідина Фасування:1 флак*10 мл |
флак |
10 |
|
23 |
ПЧ-тест (400 визн) |
55983-Протромбіновий час (ПВ) IVD,(діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку |
Призначений для оцінки протромбінового часу згортання. Склад набору 1. Тромбопластин-кальцієвий реагент, 10 ml (мл) - 4 фл. 2. Калібратор, на 1 ml (мл) - 1 фл. Аналітичні характеристики Протромбіновий час в контрольній плазмі з атестованим значенням в нормальній області, s (с) 8-15 Коефіцієнт варіації результатів визначення протромбінового часу не перевищує 10%. Допустимий розкид результатів визначення протромбінового часу в одній пробі плазми крові різними наборами однієї серії не перевищує 10%.
|
паков |
3 |
|
24 |
АПТЧ-тест рідкий (100 визн) |
55981-Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку |
Призначений для виконання базової методики дослідження системи гемостазу - визначення активованого парціального тромбопластинового часу (АПТЧ або АЧТЧ). Склад набору 1. АПТЧ -реагент (розчин, що містить фосфоліпіди мозку кролика, елагову кислоту, буфер і стабілізатори), 10 ml (мл) - 1 фл. 2. Кальцію хлорид (0.277% розчин), 10 ml (мл) - 1 фл. Аналітичні характеристики Тривалість АПТЧ в контрольній плазмі з атестованим значенням в нормальній області на коагулометрі, s (с), в межах 24.2-36.4. Коефіцієнт варіації результатів визначення АПТЧ не перевищує 10%. Допустимий розкид результатів визначення АПТЧ в одній пробі плазми крові різними наборами однієї серії не перевищує 10%.
|
паков |
2 |
|
25 |
Плазма-контроль нормальний рівень |
30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro ) |
Застосовують для контролю якості аналізів при дослідженні системи гемостазу, використовується в наступних тестах: АПТЧ/АЧТЧ; протромбіновий час; тромбіновий час; фібриноген (методом Клаусса). Склад набору 1. Плазма-Контроль 4 параметри (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини з нормальним діапазоном значень), на 1 ml (мл) – 1 фл.
|
флак |
6 |
|
26 |
Плазма-контроль патологічний рівень |
30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro ) |
Застосовують для контролю якості аналізів при дослідженні системи гемостазу, використовується в наступних тестах: АПТЧ/АЧТЧ; протромбіновий час; тромбіновий час; фібриноген (методом Клаусса). Склад набору 1. Плазма-Контроль 4 параметри (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини з патологічним діапазоном значень), на 1 ml (мл) – 1 фл.
|
флак |
6 |
|
27 |
Фібриноген-тест (100 визн) |
55997-Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку |
Набір призначений для швидкого кількісного визначення змісту фібриногену в плазмі крові (хронометричний метод по Clauss) на коагулометрі. Склад набору 1. Тромбін (100 од. NIH/ml (мл)), 10 ml (мл) - 1 фл. 2. Буфер, 2 фл. по 20 ml (мл) - 2 фл. 3. Калібратор, на 1 ml (мл) - 1 фл. Аналітичні характеристики Лінійність визначення: 1.3 - 8.0 g/l (г/л). Коефіцієнт варіації результатів визначення концентрації фібриногену не перевищує 10%. Допустимий розкид результатів визначення концентрації фібриногену в одній пробі плазми різними наборами однієї серії не перевищує 10%. |
паков |
10 |
|
28 |
Желатин 10% - 10х10 мл |
52740 - Елюювання антитіл до еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент |
СКЛАД НАБОРУ Розчин желатину 10 % - 10 ампул з (10,0 ± 0,2) мл АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Розчин желатину використовують в якості допоміжного реагенту для визначення резус-фактору методом конглютинації |
набір |
1 |
|
29 |
Імерсійна рідина для мікроскопії |
43550-Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro ) |
Призначена для використання в якості допоміжного компонента для мікроскопічних методів дослідження в клініко-діагностичних лабораторіях. Склад 1. Імерсійна рідина для мікроскопії 1 фл - 100 ml (мл).
|
флак |
7 |
|
30 |
Азур-еозин за Романовським |
44946- Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro ), набір |
СКЛАД НАБОРУ 1 Азур-еозинза Романовським – (1000 ± 20) мл 2 Концентрований буферний розчин – (100 ± 2) мл КІЛЬКІСТЬ ВИЗНАЧЕНЬ До 20 000 при використанні на одну пробу до 0,5 мл забарвлювача, розбавленого розведеним буферним розчином у співвідношенні: буферний розчин = 1:9 |
набір |
1 |
|
31 |
Фіксатор еозин за Май-Грюнвальдом |
42959- Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro ) |
СКЛАД НАБОРУ Еозин за Май-Грюнвальдом: флакон з (1000 ± 10) мл; Концентрований буферний розчин: флакон з (100,0 ± 2,0) мл КІЛЬКІСТЬ ПРОБ До 2000 при використанні на одну пробу 0,5 мл забарвлювача |
набір |
1 |
|
32 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Кларитроміцин КЛР 15 мкг |
45347-Кларитроміцинові диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- (КЛР)15 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
33 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Офлоксацин ОФЛ 5 мкг |
59165-Офлоксацин диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- ( ОФЛ) 5 мкг, № 100 |
флак |
1 |
|
34 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Цефепім ЦФП 30 мкг |
42520-Цефепім диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- ( ЦФП) 30 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
35 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Цефтріаксон ЦФА 30 мкг |
44483-Цефтріаксон диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- ( ЦФА) 30 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
36 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Ципрофлоксацин ЦИП 5 мкг |
45359-Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- ( ЦИП) 5 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
37 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Цефтазидим ЦФЗ 10 мкг |
33568-Цефтазидім та клавуланова кислота диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- ( ЦФЗ) 10 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
38 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Азитроміцин(Сумамед) АЗТ 15 мкг |
37435-Диск IVD випробування на сприйнятливість азитроміцину |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- (АЗТ) 15 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
39 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Амікацин АМК 30 мкг |
45445-Амікацинові диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів- (АМК) 30 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
40 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Амоксицилін/клавуланова кислота для стафілококів (Амоксиклав) АМО 20/10 мкг |
46156-Амоксіцилін/клавуланова кислота диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів для стафілококів (АМО) 10 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
41 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Норфлоксацин НОР 10 мкг |
59162-Норфлоксацин диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів для стафілококів ( НОР) 10 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
42 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Меропенем МЕР 10 мкг |
59147-Меропенем диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів (МЕР)10 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
43 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Цефокситин ЦФО 30 мкг |
42723 - Диски для тестування на чутливість з цефокситином, IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – (ЦФО) 30 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
44 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Гентаміцин ГЕТ 30 мкг |
45529 -Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – (ГЕТ) 30 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
45 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Цефуроксим ЦУР 30 мкг |
43122 - Визначення мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) за допомогою цефуроксиму, IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –(ЦУР) 30 мкг, №100 |
флак |
1 |
|
46 |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Амоксицилін АМО 10 мкг |
45899 — Амоксицилінові диски для тестування на чутливість, IVD |
Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – (АМО) 10 мкг, №100 |
флак |
1 |
5. Загальна характеристика та актуальність завдання (проєкту):
Забезпечення лабораторії КНП необхідними реактивами з метою проведення якісних, точних, достовірних лабораторних досліджень
6. Очікувана вартість предмета закупівлі згідно оголошення: 190000,00 грн. (кошти НСЗУ).
7.Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі:
Очікувана вартість предмета закупівлі розрахована відповідно до інформації отриманої в
результаті застосування методів встановлених Примірною методикою визначення очікуваної
вартості предмета закупівлі, затвердженою Наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі
та сільського господарства від 18.02.2020 № 275, а саме: методом порівняння ринкових цін та інформації з веб-сайтів постачальників предмету закупівлі.
