МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ СХВАЛИЛО РЕКОМЕНДАЦІЇ НТГЕІ З ОКРЕМИХ ПИТАНЬ ВАКЦИНАЦІЇ ПРОТИ COVID-19 В УКРАЇНІ
Оперативний штаб Міністерства охорони здоров’я України з реагування на ситуації з поширення інфекційних хвороб, яким можна запобігти шляхом вакцинації, схвалив рекомендації НТГЕІ з окремих питань вакцинації проти COVID-19 в Україні.
Національна технічна група експертів з імунопрофілактики, на запит Міністерства охорони здоров’я, надала свої рекомендації, що стосуються підходів до вакцинації проти COVID-19 осіб, які раніше хворіли на COVID-19 або осіб, які мають гострий перебіг COVID-19, а також вагітних та жінок, які вигодовують дітей грудним молоком.
Під час засідання оперативного штабу Міністерства охорони здоров’я України з реагування на ситуації з поширення інфекційних хвороб, міністр охорони здоров’я Максим Степанов, наголосив на важливості прийняття рекомендацій НТГЕІ щодо позиції вакцинації осіб проти COVID-19.
Зокрема, як зазначив заступник міністра охорони здоров’я Віктор Ляшко, у рекомендаціях НТГЕІ йдеться про особливості:
- вакцинації проти COVID-19 осіб, які раніше хворіли на COVID-19.
- вакцинації осіб, які мають гострий перебіг COVID-19
- вакцинації осіб, які раніше отримували терапію антитілами від COVID-19, плазму реконвалесцентів
- вакцинації проти COVID-19 вагітних та жінок, які вигодовують дітей грудним молоком
- введення вакцин проти COVID-19 одночасно з іншими вакцинами
- серологічне тестування щодо COVID-19 до та після вакцинації
- використання вакцин на платформі мРНК у осіб з алергією
«Щодо вакцинації проти COVID-19 осіб, які раніше хворіли на COVID-19, має наступний висновок НТГЕІ: рекомендувати вакцинацію осіб із задокументованим COVID-19 в анамнезі з відтермінуванням вакцинації на 6 місяців від часу перебігу COVID-19; за бажанням особи, яка підлягає вакцинації відповідно до груп пріоритетності, вакцинація може бути проведена раніше 6 місячного терміну при достатній кількості доз вакцини для забезпечення вакцинації осіб в даній групі пріоритетності, які не мають задокументованого COVID-19 в анамнезі; вважати дані рекомендації як тимчасові і такі, що можуть бути змінені у випадку надходження оновлених даних та, якщо вони не суперечать чинній інструкції до вакцини» - повідомив Головний санітарний лікар.
Такі ж рекомендації розроблено і для наступних пунктів, зокрема:
Вакцинація осіб, які мають гострий перебіг COVID-19:
для осіб з гострим перебігом COVID-19 та тих, хто не отримав жодної дози вакцини проти COVID-19, рекомендувати відтермінувати введення першої дози вакцини на 6 місяців;
для осіб з гострим перебігом COVID-19, у яких інфекція розвинулася після отримання першої дози вакцини, але до отримання другої дози вакцини проти COVID-19, рекомендувати відтермінувати введення другої дози вакцини після закінчення 6 місяців;
за бажанням особи, яка підлягає вакцинації відповідно до груп пріоритетності, вакцинація другою дозою може бути проведена раніше 6 місячного терміну при достатній кількості доз вакцини для забезпечення вакцинації осіб в даній групі пріоритетності, які не мають задокументований COVID-19 в анамнезі;
вважати дані рекомендації як тимчасові і такі, що можуть бути змінені у випадку надходження оновлених даних та, якщо вони не суперечать чинній інструкції до вакцини.
Вакцинація осіб, які раніше отримували терапію антитілами від COVID-19, плазму реконвалесцентів:
вакцинацію осіб, які отримували моноклональні антитіла або плазму реконвалесцентів в лікуванні COVID-19, слід відкласти, принаймні, на 6 місяців;
факт проведеної вакцинації проти COVID-19 жодним чином не повинен впливати терапевтичну тактику пацієнта з COVID-19;
вважати дані рекомендації як тимчасові і такі, що можуть бути змінені у випадку надходження оновлених даних та, якщо вони не суперечать чинній інструкції до вакцини.
Вакцинація проти COVID-19 вагітних та жінок, які вигодовують дітей грудним молоком:
вакцинацію вагітних необхідно відтермінувати до часу після вирішення вагітності;
якщо вагітність настала в період після отримання першої дози вакцини, введення другої дози відтермінувати до часу після вирішення вагітності;
вакцинація вагітних медичних працівників, які віднесені до пріоритетної групи щодо проведення щеплень проти COVID-19, може бути проведена зважаючи на співвідношення ризику - користь, а саме переважання користі від вакцинації та високим ризиком для інфікування та важкого перебігу COVID-19 у вагітних;
рутинне проведення тесту на вагітність перед вакцинацією проти COVID-19 не рекомендоване;
жінки, що вигодовують дітей грудним молоком, можуть бути вакциновані без застережень;
вважати дані рекомендації як тимчасові і такі, що можуть бути змінені у випадку надходження оновлених даних та, якщо вони не суперечать чинній інструкції до вакцини.
Введення вакцин проти COVID-19 одночасно з іншими вакцинами:
бажано проводити планову вакцинацію проти інших інфекційних хвороб через 28 днів після отримання другої дози вакцини проти COVID-19; у разі необхідності (якщо вакцинація проти COVID-19 є перепоною для планової вакцинації за віком чи за схемою) цей термін може бути скорочений до 14 днів;
вакцинація проти COVID-19 може бути проведена через 14 днів після отримання вакцинації проти інших інфекційних хвороб;
вище зазначені рекомендації щодо вакцинації проти COVID-19 та проти інших хвороб не стосуються вакцинації за екстреними показаннями;
у випадку недотримання вказаних рекомендацій, якщо вакцини вводяться з меншим інтервалом часу щодо введення вакцини проти COVID-19, дози вакцин зараховуються;
вважати дані рекомендації як тимчасові і такі, що можуть бути змінені у випадку надходження оновлених даних та, якщо вони не суперечать чинній інструкції до вакцини.
Серологічне тестування щодо COVID-19 до та після вакцинації:
рутинне серологічне тестування не рекомендоване як перед, так і після щеплення вакциною проти COVID-19;
серологічне тестування як перед, так і після щеплення вакциною проти COVID-19 може бути використане, якщо його результати представляють науковий інтерес.
Використання вакцин на платформі мРНК у осіб з алергією:
при визначенні у особи протипоказань до вакцинації проти COVID-19 акцентувати увагу на наявність в анамнезі важкої алергічної реакції до поліетиленгліколю або подібних молекул, або до засобів, до яких входить дана речовина. У разі встановлення важкої алергічної реакції в анамнезі на поліетиленгліколь або подібну молекулу вважати це абсолютним протипоказанням до щеплення вакцинами, до складу яких входить дана речовина;
вважати дані рекомендації як тимчасові і такі, що можуть бути змінені у випадку надходження оновлених даних та, якщо вони не суперечать чинній інструкції до вакцини.
